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L'approbation de la FDA Kétoconazole - NIZORAL les essais cliniques
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| L'approbation de la FDA pour
Kétoconazole - NIZORAL |
Le kétoconazole est utilisé pour traiter les infections fongiques
affectant principalement la peau et ketoconazlole est le nom
générique de ce médicament de marque et nom de ce médicament est
NIZORAL. Le ketaconazole est d'avoir différents produits, y compris
les comprimés kétoconazole, le kétoconazole shampooing crème et le
kétoconazole. Kétoconazole a été approuvé en Juin 15 en 1999 par la
FDA ou Food and Drug Administration qui se trouve aux États-Unis
d'Amérique. FDA numéro de la demande de ce médicament est 074971 et
le kétoconazole est l'ingrédient actif contenant le nom du
kétoconazole.
La FDA a approuvé ce médicament pour une entreprise nommée NC
Novopharm, Inc Novaphorm limitée et est l'agent de cette société. La
Food and Drug Administration a obtenu en application Septembre 30 en
1996 à l'approbation de cette keoconazole et la FDA a pris environ
trois ans pour les recherches et les essais cliniques. La Food and
Drug Administration a connu que le NIZORAL est sûr à utiliser et
très efficace pour les infections fongiques et d'autres maladies de
la peau. Novopharm Limited est situé au 5691, rue Main ouest,
Stouffville, Ontario, Canada.
Cette NIZORAL comprimés de 200 mg est fabriqué par Janssen
pharmaceutique. Le NIZORAL médicament est couvert par le brevet
américain et la date d'expiration de ce brevet sur un quinzièmes en
Juin 1999. Ainsi, la Novopharm de kétoconazole est disponible pour
la vente après ce brevet. De nos jours, les médecins ont prescrit ce
médicament pour le traitement de nombreuses maladies de la peau et
il deviendra un des meilleurs médicaments antifongiques dans un
avenir proche.
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