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FDA-Zulassung Ketoconazol - Nizoral klinische Studien
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Ketoconazol - Nizoral |
Die Ketoconazol wird zur Behandlung von Pilzinfektionen der vor
allem auf die Felle und ketoconazlole ist der generische Name dieser
Medizin und der Markenname dieser Droge ist Nizoral. Die
ketaconazole ist mit unterschiedlichen Produkten, einschließlich
Ketoconazol Tabletten, Ketoconazol Ketoconazol Shampoo und Creme.
Ketoconazol wurde im 15. Juni 1999 von der FDA oder Food and Drug
Administration, das sich in den Vereinigten Staaten von Amerika. FDA
Zahl der Anwendung dieses Arzneimittels ist 074971 und Ketoconazol
ist mit dem Namen Wirkstoff Ketoconazol.
Die FDA genehmigt dieses Arzneimittels für eine Firma namens
Novopharm NC, Inc und Novaphorm Limited ist der Agent für dieses
Unternehmen. Die Food and Drug Administration bekam Anwendung im
September 30 im Jahr 1996 für die Genehmigung dieses keoconazole und
FDA hatte etwa drei Jahre für Forschungen und klinische Studien. Die
Food and Drug Administration hat die Erfahrung gemacht, dass die
Nizoral ist sicher zu bedienen und sehr effektiv zu Pilzinfektionen
und andere Hautkrankheiten. Novopharm begrenzt befindet sich in 5691
Main Street West, Stouffville, Ontario, Kanada.
Dies ist nizoral Tabletten mit 200mg, hergestellt von der Janssen
Pharmaceutical. Nizoral Die Medizin ist durch US-Patent-und das
Datum des Auslaufens dieses Patent auf ein Fünfzehntel im Juni 1999.
Also die Novopharm's Ketoconazol steht zum Verkauf, nachdem dieses
Patent. Heutzutage haben die Ärzte vorgeschriebenen dieses
Arzneimittel für die Behandlung vieler Krankheiten der Haut und es
wird zu einem der besten antimykotische Medikamente in naher
Zukunft.
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